可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

基于GRID技術(shù)、高通量、高自動化的單細(xì)胞可視化分選系統(tǒng)。isoPick采用微射流技術(shù)，利用界面張力對細(xì)胞培養(yǎng)基（或干細(xì)胞涂層）進(jìn)行重塑，在培養(yǎng)皿上雕刻出單獨(dú)的細(xì)胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培養(yǎng)皿上創(chuàng)建 256 個單細(xì)胞腔室GRID陣列，并將細(xì)胞以納升體積全自動地分配到各個 GRID 單細(xì)胞腔室中，通過isoPick的光學(xué)顯微鏡可以清楚地看到 GRID 室中的單細(xì)胞。基于GRID技術(shù)和光學(xué)成像信息，isoPick可以確保分選出的細(xì)胞100%為單細(xì)胞

特點(diǎn)

- 全自動化流程

- 操作簡單，對細(xì)胞無損傷

- 結(jié)果可追蹤

- 分離效率高達(dá)100%

- 直接轉(zhuǎn)移到PCR管或96孔板

- 結(jié)構(gòu)緊湊，體積小

優(yōu)勢：
傳統(tǒng)單細(xì)胞分離手段無法保證所得的樣品內(nèi)只有一個單細(xì)胞，有可能有多個細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)，導(dǎo)致下游的實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差。

采用的GRID技術(shù)結(jié)合圖像信息分析，結(jié)果可追蹤，保證100%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選。

而且isoPick分選條件溫和，可以顯著提高分選單細(xì)胞的存活率。

同時isoPick可將單細(xì)胞樣品按照特定的體積直接轉(zhuǎn)移到96孔板或PCR管中，無縫銜接單細(xì)胞下游應(yīng)用，確保后續(xù)單細(xì)胞組學(xué)信息完整性。

可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)

人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)的單細(xì)胞克隆

人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)構(gòu)建單克隆細(xì)胞系培養(yǎng)步驟繁瑣，細(xì)胞對異常的處理和操作非常敏感，

傳統(tǒng)單細(xì)胞分選容易導(dǎo)致細(xì)胞和遺傳毒性應(yīng)激的積累，進(jìn)而導(dǎo)致不良分化和多能性喪失。

使用isoPick可以溫和、自動地將人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)進(jìn)行單細(xì)胞分選，以高效率培養(yǎng)hiPSCs單克隆細(xì)胞系，顯著提高了細(xì)胞分離與克隆效率。

K562細(xì)胞單細(xì)胞測序

傳統(tǒng)單細(xì)胞測序需對單細(xì)胞進(jìn)行全基因組擴(kuò)增（WGA），但傳統(tǒng)單細(xì)胞WGA受限于如何獲得單個細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到小體積的WGA反應(yīng)中。

使用isoPick自動將K562細(xì)胞拾取并轉(zhuǎn)移至含3.5 µl scWGA試劑的PCR管中，并無縫銜接scWGA反應(yīng)。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示（下圖），單細(xì)胞WGA的DNA樣本(+)中兩種基因均被特異性擴(kuò)增，而陰性對照(-)沒有這兩種擴(kuò)增產(chǎn)物，符合預(yù)期。

Prime 編輯使用與逆轉(zhuǎn)錄酶融合的 Cas9 切口酶，將 DNA 序列從“Prime 編輯"引導(dǎo) RNA (pegRNA) 復(fù)制到特定基因座。通過Prime 編輯將多XI環(huán)素誘導(dǎo)型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 細(xì)胞系的AAVS1 基因組，之后使用isoPick分選轉(zhuǎn)入靶基因的hiPSCs細(xì)胞系，以確保細(xì)胞的單克隆性。（見上圖）

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）通過表觀遺傳免疫編輯獲得骨髓相關(guān)轉(zhuǎn)錄程序以引發(fā)免疫逃逸

研究人員通過將多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞 (GSC) 連續(xù)移植到免疫活性宿主中，發(fā)現(xiàn) GSC 通過建立增強(qiáng)的免疫抑制腫瘤微環(huán)境來免疫逃逸。從機(jī)制上講，GSC通過表觀遺傳免疫編輯過程引起，其在免疫攻擊后強(qiáng)制執(zhí)行 GSC 中穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳變化。研究中使用Irf8敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)證明，Irf8的激活是細(xì)胞免疫逃逸的一個重要因素，且在體內(nèi)可能通過IFNγ介導(dǎo)的激活發(fā)生。該研究使用isoPick構(gòu)建Irf8克隆敲除系